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  • 生物信息学

    生物信息学

    商品描述:数据库交叉注释批量查询 ID 号比较多次实验交盖性 蛋白序列分析 数据库功能注释查询(Gene Ontology) 网络分析(KEGG) 蛋白质相互作用分析(String,IPA) 差异蛋白质筛选 共表达模式分析 分层聚类挖掘 修饰蛋白质组学分析

    ¥800

  • 荧光原位杂交实验服务

    荧光原位杂交实验服务

    商品描述:荧光原位杂交实验服务 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术。是20世纪80年代末期在原有放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补原则,与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合,形成可被检测的杂交双链核

    ¥800

  • siRNA/antisense RNA活体动物体内转染

    siRNA/antisense RNA活体动物体内转染

    商品描述:siRNA/antisense RNA活体动物体内转染 甲骨文生物可根据客户要求进行小动物体内转染实验,并对转染进行表达水平鉴定,包括RNA水平和蛋白质水平。可根据客户要求进行小动物体内转染实验,并对转染进行表达水平鉴定,包括RNA水平和蛋白质水平。 服务内容 1. 动物饲养; 3. 动物体内转染实验; 4. qPCR检测、western blot检测(可选)。如客户还需进行其他验证,可与公司技术支持进一步沟通 服务说明 1. 客户提供要求转染的小动物品系; 2. 客户自备载体的,需提供载

    ¥800

  • 核酸提取与纯化

    核酸提取与纯化

    商品描述:核酸提取与纯化 从细胞中提取基因组DNA和总RNA后,仍混杂着蛋白质、多糖和各种大小分子核酸同类物。除去这些“杂质”的过程,也就是核酸提纯过程。在核酸的分离纯化时,为防止核酸大分子的变性降解,必须在0~4℃的低温条件下操作。核酸酶的水解作用,是过去制备具有活性核酸大分子的严重障碍,现普遍采用加入去污剂或加入EDTA、8-羟基喹啉、柠檬酸钠以除去核酸酶的激活剂Mg2+,就可以抑制核酸酶的活性,保证在提纯过程中核酸大分子的完整。 常州百代生物提供核酸提取的各种技术服务,包括质粒提取,各种样品的总RNA提

    ¥800

  • 细胞凋亡检测

    细胞凋亡检测

    商品描述:细胞凋亡检测 细胞凋亡是在一定的生理或病理条件下,细胞主动地由基因决定的自动结束生命的过程。也有人称为细胞的程序性死亡。细胞凋亡的主要形态学特征是染色质断裂为大小不等的片段,并与某些细胞器一起聚集,为反折的细胞膜包围,形成凋亡小体。因此根据凋亡的时期不同,检测方法有所不同, 细胞凋亡检测方法 1.磷脂酰丝氨酸外翻分析法(Annexin V法)- 细胞凋亡早期检测; 2.Caspase-3活性的检测 –细胞凋亡早期检测; 3.DNA ladder法-细胞凋亡晚期; 4.TUNEL法-细胞凋亡晚期

    ¥800

  • 病理学平台+HE染色

    病理学平台+HE染色

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    ¥850

  • 细胞生物学+细胞培养原代培养

    细胞生物学+细胞培养原代培养

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    ¥980

  • 质粒DNA转染

    质粒DNA转染

    商品描述:质粒DNA转染 服务简介 细胞转染的基本原理是将外源DNA克隆到载体上,再将载体导入细胞,使外源DNA在细胞内表达。目前常用的转染方法有:脂质体转染法、磷酸钙-DNA共沉淀法、电穿孔转染法等。 按照转染的时效性,我们可将转染技术分为两大类——瞬时转染和稳定转染。瞬时转染是指外源DNA以质粒形式游离于基因组外,其表达通常只持续几天。稳定转染是指外源DNA整合到了宿主基因组中,因此可以持续表达。 采用质粒实现稳定转染的方法费时费力,并且成功率不高,因此稳转细胞株构建常采用慢病毒法,本公司主要提供瞬时转

    ¥1000

  • DNA/RNA合成服务委托单

    DNA/RNA合成服务委托单

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    ¥1200

  • 蛋白表达载体构建服务

    蛋白表达载体构建服务

    商品描述:蛋白表达载体构建服务 简介 载体构建是分子生物学研究中最常用的实验技术。本公司拥有一支经验丰富、优秀刻苦的分子生物学实验技术队伍。可根据您的实验要求为您完成各种窄体的构建及改造。 实验步骤 (1) 目的DNA片段和载体的制备; (2) 目的DNA片段和载体的连接; (3) 连接产物的转化; (4) 克隆筛选。 服务内容 1. 以PCR为基础的各类载体构建,如细菌表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体等; 2. 基因突变,包括单点突变,多点突变,基因缺失等; 3. 载体改造;

    ¥1200

  • microRNA定量检测

    microRNA定量检测

    商品描述:microRNA定量检测 microRNAs(miRNAs)是一种小的内源性非编码RNA分子,大约由21-25个核苷酸组成。这些小的miRNA通常靶向一个或者多个mRNA,通过翻译水平的抑制或直接降解靶标mRNAs而调节基因的表达。由于miRNA在细胞的发育,分化,生长等生命活动中起着重要调控作用。因此miRNAs的鉴定和定量研究成为迅速发展的研究领域。百代生物miRNA定量产品采用SYBR Green I实时荧光PCR进行准确定量。我们提供人,小鼠和大鼠已经经过实验验证的miRNA定量试剂盒。如需对其

    ¥1200

  • 荧光定量PCR技术服务

    荧光定量PCR技术服务

    商品描述:荧光定量PCR技术服务 荧光定量PCR 实时荧光定量PCR技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法,目前在基因表达研究和临床疾病检测等领域已得到广泛应用,常州百代生物使用SYBR Green法或者Taqman 法对 DNA/RNA 进行定量测定或型的鉴定。 SYBR Green荧光染料法:适用于任何DNA,无需设计探针,采取双标准曲线法,实验周期短,结果重复性好,灵敏度高。 Ta

    ¥1200

  • siRNA细胞株/原代细胞转染

    siRNA细胞株/原代细胞转染

    商品描述:siRNA细胞株/原代细胞转染 将制备好的siRNA转导入真核细胞中的方法主要有以下几种:脂质体转染发、磷酸钙-DNA共沉淀法、电穿孔转染法等。为了达到高的转染效率,在转染实验过程中,需注意以下几点: 1. 纯化siRNA 2. 避免RNA酶污染 3. 健康的细胞培养">细胞培养物和严格的操作确保转染的重复性 4. 避免使用抗生素 5. 选择合适的转染试剂 6. 通过合适的阳性对照优化转染和检测条件 7. 通过标记siRNA来优化实验 常州百代生物可根据客户要求进行细胞转染实验,并对转染

    ¥1200

  • 病毒学平台+腺病毒病毒构建、包装、纯化与鉴定

    病毒学平台+腺病毒病毒构建、包装、纯化与鉴定

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    ¥1500

  • Cycleave® Human ALDH2 Typing Probe/...

    Cycleave® Human ALDH2 Typing Probe/...

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    ¥1500

  • DNA 合成的原理

    DNA 合成的原理

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    ¥1800

  • MRM蛋白质定量

    MRM蛋白质定量

    商品描述:由于同一个样本中的不同蛋白和肽段离子化效率不同,绝对定量的信息获取具有很大挑战。利用质谱多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)技术与同位素稀释相结合,通过对比已知浓度的标记标准品与待测样子目标离峰面积信息,从而推算分析物含量。

    ¥1800

  • 双链DNA的制备方法

    双链DNA的制备方法

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    ¥1800

  • siRNA载体构建

    siRNA载体构建

    商品描述:siRNA载体构建 RNA干扰技术概述 RNA干扰(RNA interfering, RNAi)现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。由于RNAi具有高度的序列专一性,可以特异地将特定的基因沉默,从而获得基因基因功能丧失或基因表达量的降低。因此可以作为功能基因组学研究的一种强有力的工具。RNAi技术可以广泛应用到包括功能学,药物靶点筛选,细胞新号传导通路分析,疾病治疗等。 成功的RNAi实验设计是您实验成功的前提。常州百代生物专业的设计人员凭

    ¥1800

  • 蛋白质与多肽平台+质谱分析

    蛋白质与多肽平台+质谱分析

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    ¥1850

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