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双链DNA的制备方法

1. 用STE Buffer (10 mM Tris pH8.0, 50 mM NaCl, 1 mM EDTA) 溶解DNA,
   浓度:15 OD/100 μl。 
2. 将二条链等摩尔混合。
3. 94℃保温5分钟后,徐冷至室温。 
4. -20℃保存。

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