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商品货号:ECS001603
双链DNA的制备方法1. 用STE Buffer (10 mM Tris pH8.0, 50 mM NaCl, 1 mM EDTA) 溶解DNA, 浓度:1~5 OD/100 μl。 2. 将二条链等摩尔混合。3. 94℃保温5分钟后,徐冷至室温。 4. -20℃保存。
双链DNA的制备方法
1. 用STE Buffer (10 mM Tris pH8.0, 50 mM NaCl, 1 mM EDTA) 溶解DNA, 浓度:1~5 OD/100 μl。 2. 将二条链等摩尔混合。3. 94℃保温5分钟后,徐冷至室温。 4. -20℃保存。
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