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质粒DNA转染
服务简介
细胞转染的基本原理是将外源DNA克隆到载体上，再将载体导入细胞，使外源DNA在细胞内表达。目前常用的转染方法有：脂质体转染法、磷酸钙-DNA共沉淀法、电穿孔转染法等。
按照转染的时效性，我们可将转染技术分为两大类——瞬时转染和稳定转染。瞬时转染是指外源DNA以质粒形式游离于基因组外，其表达通常只持续几天。稳定转染是指外源DNA整合到了宿主基因组中，因此可以持续表达。
采用质粒实现稳定转染的方法费时费力，并且成功率不高，因此稳转细胞株构建常采用慢病毒法，本公司主要提供瞬时转染服务。
技术应用：研究基因功能，例如某基因对其它基因/蛋白表达水平的影响，或是对细胞生理状态的影响。
服务内容
1、载体构建（或客户自备载体）；
2、细胞培养与瞬时转染；
3、WB和qPCR检测
服务须知
客户提供：
1、目标基因和载体相关信息
2、待转染细胞
3、目标蛋白一抗
4、qPCR引物
交付产品
1、载体及其转化菌、测序结果
2、转染后的细胞沉淀（-80度保存）
3、转染后细胞的WB和qPCR检测结果
收费标准
欢迎询价详谈
更多试验技术服务请见中心网站，或来电询洽
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